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崗位職責:
1、負責產品線的渠道布局，明確產品的市場定位，監督市場狀況，發掘市場潛力；制定、實施產品的營銷策略匹配相應的市場項目；
2、組織實施產品知識、銷售技巧、銷售策略等培訓；
3、制作與市場策略相配套的市場支持工具；
4、建立并發展良好的專家網絡，協調推進市場項目進展；
5、實施、跟蹤市場項目，對市場活動流程及預算進行監控、質量評估；
任職要求:
1、本科或以上學歷，市場營銷專業或藥學相關專業；
2、2年銷售管理或市場項目管理經驗，有外企工作經驗者優先；
3、有很強的市場敏銳度和反應能力，熟悉市場調研活動。
4、適應長期出差，可自主培訓；
5、較強的工作主動性及人際交往能力，細致、責任心強，能承受壓力。

電子信箱：jwq@zjjfyy.com.cn
單位地址：婺江東路88號尖峰藥業綜合管理部  　郵編：321000
聯系電話：0579-82324600 　聯系人：蔣先生　

招聘國際化制藥廠操作工10名，要求：年齡30周歲以下，大專及以上學歷，藥學相關專業畢業。

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招聘下屬中德合資爾嬰公司臨床總監1名。
崗位職責：負責制定臨床試驗計劃和預算并組織實施。負責建立臨床醫學部組織及管理體系、制定和流程等。
技能要求：從事臨床總監兩年以上經歷；熟悉臨床研究流程；熟悉相關法律法規

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招聘熟練機修工2名，崗位職責與任職要求如下：
崗位職責：
1、負責全廠區設備、設施的安裝、維護及難修；
2、負責廠區制冷設備的安裝、維護保養、維修工作，以及定時定期維護檢修，確保生產的正常進行；
3、負責廠區各類排水、給水管道的維修、維護保養，以及配合其他維修人員進行設備維修、維護保養；
4、負責電焊作業，確保生產的正常進行；
5、協助維修主管做好各種設備檢修和各項技術整改工作； 6、完成每一天的崗位設備巡回檢查工作；
7、其他臨時安排的與設備維護和維修的相關工作。
任職要求：
1、有特種作業證書的優先（電工證、制冷工證、電焊氬弧焊證等）；
2、有職業資格等級證書的優先（初級工、中級工、高級工等）；
3、有藥廠機修工作經驗為佳，注重實際動手能力；
4、有在高端仿制藥工廠，通過fda認證的優先。

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招聘國際化制藥廠質量總監1名，崗位職責和任職要求如下：
崗位職責：
1、建立口服固體制劑工廠的gmp和cgmp質量管理體系，申報美國fda認證和國內gmp認證；
2、按照cgmp要求，參與新建車間建設，進行質量風險評估分析，進行有效的風險管理，制訂相關文件；
3、負責生產質量gmp文件管理工作，組織制訂或審核各項gmp管理文件、制度、標準和操作規程，并確保gmp的有效執行；
4、負責審核所有與質量有關的文件，確保相關物料和產品符合注冊要求和質量標準。 5、負責確保完成新建藥廠各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告。 6、負責新上線產品的有關質量方面資料的審核及接收，保證研發提供資料的gmp合規性及可執行性。
7、組織gmp的申報、認證及規范的實施工作；
8、負責對原輔料及包材等生產相關物料的供應商質量體系進行評估、審計和批準；
9、負責國外客戶及國外審計（如：who、fad、歐盟等）的陪同及翻譯；
10、作為公司的質量授權人。
任職要求：
1、藥物制劑及藥學相關專業、管理學或者統計學相關專業，本科學歷，35歲以上；
2、有10年以上制藥廠質量管理工作經驗，熟悉固體制劑、軟膏劑、滴眼劑、預灌裝針劑等劑型的生產規程、日常質量管理程序以及國內外質量標準； 3、熟悉藥廠生產管理各個環節，熟悉新版gmp及歐美gmp認證流程，有完整的gmp認證經驗，有通過國外認證（edqm/who/fda/tga/kfda等）經驗，有歐美外企經歷者優先考慮；
4、具有優秀的領導能力、溝通協調能力、團隊協作能力、計劃與執行能力、管理及溝通能力；優秀的領導能力，善于培養下屬，務實的管理風格及強烈的責任感。
5、較強的文字撰寫能力，具有熟練的英語聽說讀寫能力；熟練使用各項辦公軟件 6、熟悉藥品注冊程序。

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招聘醫藥公司業務員1名，從事醫藥商業銷售工作，要求：年齡35周歲以下，大專及以上學歷，有相關工作經驗者優先。

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招聘國際化注冊專員1名，崗位職責與任職要求如下：
崗位職責：
1、美國注冊文件的組織翻譯、編寫、審核與提交歸檔；
2、美國anda和nda藥品的注冊申報和品種轉移； 3、跟蹤注冊文件的評審，及時回復注冊評審中的問題，能夠與官方進行有效的溝通；
4、掌握和跟蹤國內外注冊法規的變化，支持新產品的調研與開發。
任職要求：
1、本科以上，ba/bs/ms 制藥、生物、醫學等相關專業；
2、在藥企、cro等有藥品研發（臨床前/臨床/cmc）、質量管理或國際注冊相關經驗； 3、熟悉fda、ich相關法規和指南，以及相關數據庫的查詢；
4、有fda ind、anda、nda/bla申報經驗者優先。
5、熟練的英文讀寫，有海外留學經歷者優先。
6、有2-3年國際藥品注冊經驗。

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招聘下屬中德合資爾嬰公司臨床專員1名，從事臨床研究；公司與cro、醫院的溝通協調；臨床監查等工作，要求：從事臨床監查兩年以上經歷；熟悉臨床研究流程；本科及以上學歷，藥學相關專業畢業。

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招聘下屬中德合資爾嬰公司注冊經理1名，組織、實施公司研發藥品的注冊工作；臨床試驗項目策劃、管理與實施；建立和nmpa的良好關系；開拓藥物臨床試驗市場，建立與cro和國內外藥廠的合作關系等，要求：從事藥品注冊五年以上經歷；熟悉fda、nmpa相關法規；有較好的英語讀、寫、聽、說能力，以及較強的文字撰寫能力；具備良好的協調與溝通能力，有團隊精神，本科及以上學歷，藥學相關專業畢業。

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招聘下屬中德合資爾嬰公司質量總監1名，全方位負責企業質量管理工作，要求：從事藥品質量管理十年以上經歷；兩年以上質量授權人經歷，本科及以上學歷，藥學相關專業畢業。

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招聘藥品質量保證人員（qa）5名，崗位職責與要求如下：
1．新廠體系審核建立，相關廠房設施驗證工作。
2.協助質量部經理組織公司所有質量相關的gmp文件的編制審核，并不斷取得完善；
3.協助質量部經理做好質量管理體系過程的監視與測量，負責車間、倉庫、qc、動力的日常工作監督及gmp符合性檢查，負責生產過程中中間體取樣，并做好相關記錄；
4.負責建立供應商檔案，組織供應商評估，包括文件審計、現場審計、整改跟蹤等內容，確保物料供應商得到評估和批準；
5.負責對質量事件（包括偏差、變更、oos/oot等）進行調查、處理、分析，協助相關部門建立糾正預防措施并跟蹤整改情況
6.負責轉移項目相關技術資料的轉移和對接，配合研發部進行特殊過程確認與關鍵工序驗證；
7.組織公司gmp內審，確保公司的生產經營符合gmp要求
8.參與gmp，fda認證申報資料的準備與實施；參與官方及客戶的gmp，fda審計，參與客戶訪問。
9.負責質量數據統計分析，所有質量相關文件的歸檔保存。"

任職要求：年齡35周歲以下，藥學相關專業本科及以上學歷，有藥廠qa工作經驗，有在高端仿制藥工廠通過fda認證經歷的優先。

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負責新藥、仿制藥、公司已有產品的再注冊及部分補充申請資料的編寫、整理、上報、咨詢、聯系等工作。要求：年齡35周歲以下，本科及以上學歷，藥學相關專業畢業，1年以上有藥品注冊經驗者或分析工作經驗。

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從事藥品質量檢測工作，要求：年齡35周歲以下，本科以上學歷，藥學相關專業畢業，熟悉安捷倫、島津液相操作者或有理化檢測經驗者優先，有相關經驗者學歷可放至大專。能熟練閱讀英文文獻，具有較強的英文寫作者優先。上市公司，福利齊全，待遇豐厚，優秀者與公司領導面談工資，只要你敢提，我們就敢給！

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從事新藥開發質量分析研究，要求：年齡35周歲以下，本科以上學歷，藥物分析、分析化學、儀器分析等相關專業畢業。上市公司，福利齊全，待遇豐厚，優秀者與公司領導面談工資，只要你敢提，我們就敢給！

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招聘藥物合成專員2名，從事新藥研發藥物合成工藝試驗，要求35周歲以下，本科及以上學歷，藥物化學、藥學等相關專業畢業。

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